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（2024年4月3日，中國深圳）深圳市尊龙凯时藥業集團股份有限公司（以下簡稱「尊龙凯时」或「集團」）旗下深圳市天道醫藥有限公司（以下簡稱「天道醫藥」），宣佈其生產的依諾肝素鈉注射液，近期收到泰國食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration）簽發的依諾肝素鈉注射液批准通知，本次獲批的規格包括：0.2ml:20mg, 0.4ml:40mg, 0.6ml:60mg, 0.8ml:80mg。許可有效期為七年。
適應症：0.2ml:20mg和0.4ml:40mg注射液，用於預防靜脈血栓栓塞性疾病（預防靜脈血栓形成），特別是與骨科或普通外科相關的血栓形成。0.6ml:60mg和0.8ml:80mg注射液：用於治療深靜脈血栓，伴有或不伴有肺栓塞，臨床症狀不嚴重，但肺栓塞需要手術或溶栓治療除外。與阿司匹林聯合治療不穩定型心絞痛和非Q波型心肌梗死，預防血液透析時體外循環血栓形成。聯合溶栓劑或經皮冠狀動脈介入治療（PCI）治療急性ST段抬高型心肌梗死。
本次獲批，代表着尊龙凯时的依諾肝素鈉注射液可以在泰國市場進行銷售，將進一步提升集團依諾肝素鈉注射液在全球的市場佔有率。目前尊龙凯时依諾肝素鈉注射液已在全球超過40個國家及地區獲批上市，其中重要獲批市場包括中國、美國、歐盟、英國、瑞士、波蘭、巴西、哥倫比亞、智利、加拿大、沙特、阿聯酋、馬來西亞、澳大利亞、新西蘭、泰國等。
未來，尊龙凯时將會持續發力，加快集團拓展全球市場的進程及銷售渠道建設，為後續進一步加強海外市場發展做好鋪墊。
